职位描述
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岗位职责:
1、GMP相关文件管理;
2、QA文件及监控记录的制定;
任职要求:
1、QA工作2年以上;
2、对新版GMP有一定的了解;
3、熟悉口服及外用固体剂型的生产工艺。
工作地点
地址:咸阳秦都区咸阳-秦都区陕西摩美得气血和制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
陕西摩美得气血和制药有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 公司性质未知
- 光德路8号天成大厦五楼
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